AACR (American Academy for Cancer Research) 2016, Nouvelle-Orléans, Louisiane
AACR (American Academy for Cancer Research) 2016, Nouvelle-Orléans, Louisiane

Le thème de ce congrès, c'est-à-dire guérir le cancer grâce à la science, a mis en lumière le lien intrinsèque qui existe entre la recherche et les progrès dans les soins aux patients. Les découvertes les plus récentes sur le cancer y ont été présentées.

Soricimed a présenté trois affiches expliquant ses travaux de recherche précliniques et cliniques liés à son principal médicament candidat contre le cancer, appelé SOR-C13. Il s'agit d'un inhibiteur du canal calcique TRPV6.

Plus d'information

Fixation des cellules cancéreuses, internalisation et localisation intracellulaire d'un nouveau peptide thérapeutique, le SOR-C13, ciblant l'oncocanal TRPV6

Numéro du résumé : LB-051
Séance : Recherche de dernière heure : Chimie et cancer
Heure : Le dimanche 17 avril, de 13 h à 17 h.

La compagnie présentera des données démontrant le potentiel antitumoral des peptides de la série SOR-C, en ciblant le canal calcique TRPV6 – nouvelle cible en oncologie – qui est surexprimé dans les cancers avec tumeurs solides.

Forte prévalence d'ARNm du TRPV6 dans les adénocarcinomes canalaires pancréatiques

Numéro du résumé : LB-128
Séance : Recherche de dernière heure : Recherche clinique 1
Heure : Le lundi 18 avril, de 8 h à 12 h.

Cette présentation portera sur la forte prévalence d'ARNm du TRPV6 dans les adénocarcinomes canalaires pancréatiques.  Le TRPV6 est très élevé dans les carcinomes de la prostate, du sein, du poumon et de l'ovaire; il est de plus associé à des résultats médiocres. Les résultats de la première phase d'essais cliniques, pour le SOR-C13, ont montré le potentiel lié au ciblage du TRPV6 dans les adénocarcinomes avancés du pancréas.

Étude de phase I ouverte et à doses croissantes d'un nouveau peptide (SOR-C13) antagoniste au canal ionique TRPV6 chez les patients atteints de cancers avancées avec tumeurs solides

Numéro du résumé : CT142
Séance : Essais cliniques 2 de phase 1
Heure : Le mercredi 20 avril, de 8 h à 12 h.

Le chercheur principal, le Dr Siqing Fu, de l'Anderson Cancer Research Center, a présenté les résultats des essais cliniques de phase 1 du SOR-C13, premier peptide sélectif inhibiteur de l'oncocanal calcique du récepteur transitoire de la famille vanilloïde, 6 (TRPV6). Cette étude visait à évaluer la sécurité et la tolérabilité ainsi que les effets du SOR-C13 sur les cancers avec tumeurs solides, y compris du poumon, du côlon, du sein et de la prostate, chez lesquels les thérapies anticancéreuses classiques n'ont pas donné de résultats. 

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