Dernières nouvelles du programme de conjugué peptide médicament de Soricimed

TORONTO, CANADA / ACCESSWIRE / Le 12 décembre 2019 – Soricimed Biopharma Inc. (Soricimed ou la Société), est une société privée à vocation scientifique qui donne aujourd’hui les dernières nouvelles de son programme de conjugué peptide-médicament (CPM).

Les CPM, qui sont faits à partir de doses médicamenteuses très puissantes liées à des peptides précis, peuvent potentiellement cibler les récepteurs surexprimés par cellules cancéreuses. Ainsi, les CPM permettent l’acheminement des doses médicamenteuses importantes tout en épargnant les tissus sains, ce qui n’est souvent pas le cas des traitements de chimiothérapie actuels. Les CPM présentent de nombreux autres avantages comparés à d’autres conjugués de médicaments, comme les conjugués anticorps-médicament. Beaucoup plus petits, plus faciles et moins coûteux à fabriquer, ils pénètrent mieux la tumeur tout en ayant une exposition systémique plus faible, avec moins de risques de dommage au foie.

Soricimed développe actuellement des CPM de nouvelle génération destinés au traitement anticancéreux en associant des doses médicamenteuses très puissantes à des peptides qui ciblent le canal TRPV6. 

Soricimed a évalué un conjugué d’un agent cytotoxique ultra puissant, le SBI-1301, lors d’une collaboration antérieure avec une société pharmaceutique japonaise, Eisai Inc. Les résultats issus de cette collaboration furent incontestables. Ils ont montré une régression tumorale complète avec seulement trois traitements intraveineux de SBI‑1301 pendant neuf jours, dans des cancers de la prostate xénogreffés chez la souris. Aucun signe évident de toxicité n'a été observé, avec les doses les plus élevées. Les souris ont été observées pendant 60 jours et les tumeurs n'ont pas réapparu.

Soricimed a également effectué une étude sur les doses maximales tolérées pendant sa collaboration avec une société biotechnologique européenne qui recherche l’acheminement ciblé des toxines propres aux cellules cancéreuses. Les essais d'efficacité du cancer de la prostate xénogreffé chez la souris seront finalisés au cours des mois à venir.

« Grâce au progrès soutenu de notre programme CPM, nous souhaitons utiliser ces données dans le but de faire progresser les chances de partenariats avec de plus grandes sociétés pharmaceutiques ou biotechniques, a indiqué Robert Bruce, président-directeur général de Soricimed Biopharma. Nous pourrions potentiellement acheminer diverses cytotoxines ayant différents mécanismes d’action, tout en épargnant les tissus sains. Nous avons hâte de pouvoir entamer d’autres collaborations ».

À propos de Soricimed Biopharma Inc. : Soricimed est une société privée à vocation scientifique qui se concentre sur le développement et la commercialisation d’applications dérivées propres à une famille unique de peptides trouvés dans le venin paralysant de la grande musaraigne. Le développement de produits est en cours en trois branches séparées : en tant que médicaments candidats ciblés dans le traitement des cancers avec tumeurs solides; en tant que pesticide écologique pour les secteurs de l’agriculture et de l’aquaculture; ou encore en tant que nouvel ingrédient actif dans les produits pour la peau de l’industrie cosmétique. Pour plus de renseignements, visiter : www.soricimed.com.

À propos de Soricimed – Oncologie : La branche oncologique de Soricimed se concentre sur les médicaments candidats ciblés dans le traitement des cancers avec tumeurs solides. Le SOR-C13, le médicament candidat principal de Soricimed s’est prouvé être sûr et bien toléré avec des signes d’efficacité dans les essais cliniques de phase 1 chez les humains. Un suivi de la phase 1b des essais cliniques effectués à l'initiative d'un établissement ou d'un chercheur sur le cancer en phase terminale est en cours. La FDA (Food and Drug Administration) a accordé à Soricimed, pour le SOR-C13, la désignation de médicament orphelin pour le traitement des cancers de l'ovaire et du pancréas. De plus, de nombreux conjugués peptide-médicaments (CPM) ciblés sont couramment en phase de développement préclinique.

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