Soricimed annonce la fin du traitement de la première cohorte dans le cadre de l’essai clinique de phase 1b du SOR-C13

TORONTO, CANADA / ACCESSWIRE / Le 7 FÉVRIER 2020 – Soricimed Biopharma Inc. (Soricimed), compagnie pharmaceutique au stade clinique spécialisée dans la recherche et la mise au point de thérapies ciblées contre le cancer, a annoncé aujourd’hui que le MD Anderson Cancer Center (MDACC) avait terminé le traitement de la première cohorte dans le cadre de l’essai clinique de phase 1b du SOR-C13, qui est mené à l’initiative des chercheurs.

Selon les résultats de la phase d’augmentation de la dose, chez des patients atteints du cancer du pancréas à un stade avancé, le SOR-C13 est sûr et bien toléré. De plus, aucun effet indésirable n’a été observé. Les patients de la deuxième cohorte se verront administrer une dose de SOR-C13 beaucoup plus élevée.

L’essai a été lancé en septembre 2019 par le chercheur principal, Siqing Fu, M. D., Ph. D, membre du service de thérapies expérimentales contre le cancer du MDACC, l’un des centres de recherche sur le cancer les plus réputés au monde. Cet essai s’appuie sur les résultats du SOR-C13 qui ont été observés lors d’un essai clinique multicentrique de phase 1 chez des patients atteints d’un cancer avancé avec tumeur solide. Image Analysis Group apportera son savoir-faire en imagerie avancée, en apprentissage automatique et en radiomics afin d’améliorer l’évaluation conventionnelle RECIST/iRECIST, ce qui permettra de mesurer les caractéristiques du micro-environnement de la tumeur afin de prévoir les effets du traitement avec une plus grande précision.

« Les résultats liés à la première cohorte permettent d’appuyer l’innocuité du SOR-C13, a indiqué le Dr Fu. La rapidité de recrutement des patients est encourageante, et nous sommes impatients de pouvoir commencer les essais auprès de la deuxième cohorte avec des doses plus élevées. »

L’étape d’augmentation des doses de la Phase 1b vise à préciser celles-ci et à mieux comprendre l’innocuité du SOR-C13. La deuxième cohorte nous permettra d’étudier plus étroitement l’efficacité initiale du SOR-C13 chez des patients atteints d’un cancer avancé avec tumeur solide. Pour en savoir plus sur l’essai clinique, consulter le https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03784677

À propos de Soricimed Biopharma Inc. : Soricimed est une société privée au stade clinique spécialisée dans le développement et la commercialisation d’applications fondées sur un groupe unique et exclusif de peptides présents dans le venin paralytique de la grande musaraigne. Son travail porte sur la mise au point de médicaments candidats pour le traitement des cancers avec tumeurs solides. Lors d’un essai clinique de phase 1 chez des personnes, le principal médicament candidat de Soricimed, le SOR-C13, s’est révélé sûr et bien toléré et a présenté des signes d’efficacité. L’essai de suivi (phase 1b) auprès de patients atteints d’un cancer avancé est en cours. La FDA a accordé, pour le SOR-C13, la désignation de médicament orphelin pour le traitement des cancers de l’ovaire et du pancréas.

De plus, Soricimed développe actuellement un groupe de conjugués peptides-médicaments (CPM) qui est rendu au dernier stade de développement préclinique, un pesticide respectueux de l’environnement pour l’agriculture et l’aquaculture, ainsi que des ingrédients actifs pour les produits dermatologiques. Pour en savoir plus, consultez le site www.soricimed.com.

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