Soricimed annonce la reprise de l’essai clinique de phase 1b du SOR-C13 au MD Anderson Cancer Center

TORONTO, CANADA / ACCESSWIRE / LE xx JUIN 2020 – Soricimed Biopharma Inc. (« Soricimed »), compagnie pharmaceutique au stade clinique spécialisée dans la recherche et la mise au point de thérapies ciblées contre le cancer, a annoncé aujourd’hui la reprise, au MD Anderson Cancer Center, de l’essai clinique de phase 1b du SOR-C13 mené à l’initiative des chercheurs, qui avait été temporairement interrompu en raison de la pandémie de COVId-19.

En février 2020, Soricimed avait annoncé que le MD Anderson Cancer Center avait terminé la phase d’augmentation de la dose auprès de la première cohorte de l’essai clinique, composée de patients atteints du cancer du pancréas à un stade avancé, et que le SOR-C13 était sûr et bien toléré et qu’aucun effet indésirable n’avait été observé. Le recrutement des patients va donc reprendre, et la dose de SOR-C13 qui sera administrée à la deuxième cohorte sera beaucoup plus élevée.

« Nous reprenons progressivement les essais cliniques. En raison de l’innocuité du SOR-C13, de son potentiel de traitement du cancer du pancréas ainsi que du rythme du recrutement depuis le début de l’essai en septembre 2019, nous avons décidé de procéder à la reprise de l’essai, a indiqué le Dr Siqing Fu, membre du service de thérapies expérimentales au MD Anderson Cancer Center et chercheur principal dans le cadre de l’étude. Nous sommes impatients d’obtenir d’autres données sur l’innocuité du SOR-C13 ainsi que des données sur son efficacité chez les patients de la deuxième cohorte. »

L’essai s’appuie sur les résultats du SOR-C13 qui ont été observés lors d’un essai clinique multicentrique de phase 1 chez des patients atteints d’un cancer avancé avec tumeur solide. Image Analysis Group apportera son savoir-faire en imagerie avancée, en apprentissage automatique et en radiomics afin d’améliorer l’évaluation conventionnelle RECIST/iRECIST, ce qui permettra de mesurer les caractéristiques du micro-environnement de la tumeur afin de prévoir les effets du traitement avec une plus grande précision.

L’étape de la phase 1b qui consiste à augmenter les doses vise à préciser celles-ci et à mieux comprendre l’innocuité du SOR-C13. La deuxième cohorte nous permettra d’étudier plus étroitement l’efficacité initiale du SOR-C13 chez des patients atteints d’un cancer avancé avec tumeur solide. Pour en savoir plus sur l’essai clinique, consulter le site https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03784677.

À propos de Soricimed Biopharma Inc. : Soricimed est une société privée au stade clinique spécialisée dans le développement et la commercialisation d’applications fondées sur un groupe unique et exclusif de peptides présents dans le venin paralytique de la grande musaraigne. Son produit cible trois différents marchés, c’est-à-dire en tant que médicament candidat pour le traitement des cancers avec tumeurs solides, comme pesticide respectueux de l’environnement pour l’agriculture et de l’aquaculture, ainsi que comme ingrédient actif de produits dermatologiques. Pour en savoir plus, consultez le site www.soricimed.com.

À propos de Soricimed – Oncologie : En matière d’oncologie, le travail de Soricimed porte sur la mise au point de médicaments candidats pour le traitement de cancers avec tumeurs solides. Son principal médicament candidat, le SOR-C13, s’est révélé sûr et bien toléré lors d’un essai clinique de phase 1 chez des sujets humains, avec des signes d’efficacité. L’essai de suivi (phase 1b) auprès de patients atteints d’un cancer avancé est en cours. La FDA a accordé, pour le SOR-C13, la désignation de médicament orphelin pour le traitement des cancers de l’ovaire et du pancréas. De plus, Soricimed développe actuellement un groupe de conjugués peptides-médicaments (CPM) qui est rendu au dernier stade de développement préclinique.

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